Gesetz über das Apothekenwesen | § 21 ApoG, § 22 ApoG

6.: die Größe, Beschaffenheit, Ausstattung und Einrichtung der Apothekenbetriebsräume sowie der sonstigen Räume, die den Versand und den elektronischen Handel einschließlich Versand mit Arzneimitteln sowie die Beratung und Information in Verbindung mit diesem Handel betreffen,
7.: die Beschaffenheit und die Kennzeichnung der Behältnisse in der Apotheke,
8.: die apothekenüblichen Waren, die Nebengeschäfte, die Dienstbereitschaft und das Warenlager der Apotheken sowie die Arzneimittelabgabe innerhalb und außerhalb der Apothekenbetriebsräume,
9.: die Voraussetzungen der Erlaubniserteilung für die Errichtung von Rezeptsammelstellen und das dabei zu beachtende Verfahren sowie die Voraussetzungen der Schließung von Rezeptsammelstellen und die Anforderungen an ihren Betrieb,
10.: die Benennung und den Verantwortungsbereich von Kontrolleitern in Apotheken,
11.: die Zurückstellung von Chargenproben sowie deren Umfang und Lagerungsdauer,
12.: die Anforderungen an die Hygiene in den Apothekenund
13.: die Überprüfung der Arzneimittelvorräte in Krankenhäusern sowie die Führung und Aufbewahrung von Nachweisen darüber.

Bei den Regelungen nach Satz 1 Nummer 8 zum Warenlager der Apotheken ist insbesondere sicherzustellen, dass auch im Falle vorübergehender Lieferengpässe oder Mehrbedarfe eine ordnungsgemäße Versorgung insbesondere mit Arzneimitteln, die in Krankenhäusern zur intensivmedizinischen Behandlung benötigt werden, sowie mit Antibiotika und Onkologika gewährleistet ist.

(3) In der Rechtsverordnung nach Absatz 1 Satz 4 können insbesondere folgende Regelungen zur Gestaltung einschließlich des Betreibens und der Qualitätssicherung von Informationen in

elektronischen Medien getroffen werden, die in Verbindung mit dem elektronischen Handel mit Arzneimitteln verwendet werden:

1.: Darbietung und Anwendungssicherheit,
2.: Bestellformular und dort aufgeführte Angaben,
3.: Fragebogen zu für die Arzneimitteltherapie relevanten Angaben, soweit diese aus Gründen der Arzneimittelsicherheit erforderlich sein können,
4.: Informationen zur Arzneimittelsicherheit,
5.: Vermittlungsart und -qualität der Information,
6.: Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Qualitätsbestätigung,
7.: Zielgruppenorientierung,
8.: Transparenz,
9.: Urheberschaft der Webseite und der Informationen,
10.: Geheimhaltung und Datenschutz,
11.: Aktualisierung von Informationen,
12.: Verantwortlichkeit und Ansprechpartner für Rückmeldungen,
13.: Zugreifbarkeit auf gesundheits- oder arzneimittelbezogene Daten oder Inhalte,
14.: Verlinkung zu anderen Webseiten und sonstigen Informationsträgern,
15.: Einrichtungen zur Erkennung und Überprüfung des Status der Überwachung oder Überprüfung der Apotheke und der Webseite sowie deren Grundlagen.

(4) Soweit Apotheken eine Erlaubnis zur Herstellung von Arzneimitteln nach den Vorschriften des Arzneimittelgesetzes haben, gelten für den Apothekenbetrieb die Apothekenbetriebsordnung, für den Herstellungsbetrieb die entsprechenden Vorschriften des Arzneimittelrechts.